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  • 20205-28
    多肽合成技术原理,多肽合成方法解读

    多肽是蛋白质水解的中间产物,是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽,同理有n个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做n肽。通常把三肽以上的叫多肽。多肽合成以固相合成为反应原理,在密闭的防爆玻璃反应器中使氨基酸按照已知顺序(序列,一般从C端-羧基端向N端-氨基端)不断添加、反应、合成,操作终得到多肽载体。固相合成法,大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生,参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的,并且在反应之前...

  • 20205-24
    抗体制备有关佐剂的配制讲解

    有了质量好的抗原,还必须选择适当的免疫途径,才能对抗体制备质量好(特异性强和效价高)的抗体。今天我们来看看佐剂的配制:由于不同个体对同一抗原的反应性不同,而且不同抗原产生免疫反应的能力也有强有弱,因此常常在注射抗原的同时,加入能增强抗原的抗原性物质,以刺激机体产生较强的免疫反应,这种物质称为免疫佐剂。佐剂除了延长抗原在体内的存留时间,增加抗原刺激作用外,更主要的是,它能刺激网状内皮系统,使参与免疫反应的免疫活性细胞增多,促进T细胞与B细胞的相互作用,从而增强机体对抗原的细胞免...

  • 20205-21
    单克隆抗体的纯化技术操作步骤

    本文由艾柏森生物提供从培养液或腹腔积液获得的单克隆抗体,不需要纯化即可应用于日常诊断或定性研究。如果用于免疫标记测定,须分离和纯化。可用半饱和、饱和硫酸铵进行沉淀,进行初步浓缩和纯化;可用亲和层析法进一步纯化。一、腹水型单抗的纯化在单抗纯化之前,一般均需对腹水进行预处理,目的是为了进一步除去细胞及其残渣、小颗粒物质、以及脂肪滴等。常用的方法有二氧化硅吸附法和过滤离心法,以前者处理效果为佳,而且操作简便。1、二氧化硅吸附法新鲜采集的腹水(或冻存的腹水),2000r/min15分...

  • 20205-20
    常见的融合蛋白表达标签——总结

    在重组蛋白中,常常将目的蛋白N端或C端与其他特定蛋白、多肽或寡肽标签进行融合表达,形成既能保留天然蛋白的大部分结构,又能实现增溶,防降解,促进分泌,便于纯化的功能;本文简要介绍生物药研发生产过程中常见的融合蛋白标签;一、纯化标签His标签His标签是当前流行的标签蛋白。His标签是指六个组氨酸残基组成的融合标签,可插入在目的蛋白的C末端或N末端。当某一个标签的使用,一是能构成表位利于检测;二是构成*的结构特征(结合配体)利于纯化。其特点可总结为以下几点:1.标签的分子量小,只...

  • 20205-14
    技术服务 抗体测序服务

    艾柏森生物科技有限公司作为值得信赖的抗体研发服务供应商,拥有专业的技术团队,可为客户提供的抗体测序服务。艾柏森生物打造的全新一代抗体测序平台,基于茑枪法与抗体数据库相结合的技术“DatabaseAssistedShotgunSequencing”(DASS)技术,这项技术还适用于其他亚型和不同形式的抗体,如:IGM,荧光偶联抗体,固定化抗体,不同物种的抗体等。等重氨基酸测序与其它基于MS测序方法不同的是,我们可以分辨大多数等重氨基酸复合物★W可与GE、AD、SV区分★R可从G...

  • 20205-14
    技术服务 X-射线晶体学

    技术介绍:X-射线分辨单克隆抗体-抗原复合物是分析单克隆抗体识别表位的可靠方法,该方法基于对单克隆抗体-抗原共晶体衍射的X-射线束的强度和角度测量,再用生物信息学的方法确定原子坐标,将复合体的三维结构完整可视化。抗原表位分析对抗体人源化改造,抗体亲和力提高,抗体稳定性改造,发现新的功能表位,改变抗体特异性,设计新抗体,基于抗原-抗体相互作用的立体构型设计新型功能分子改造抗体都很重要。应用该方法首先需获得纯度较高的抗原、抗体,并使其相互作用形成共晶,但由于成本及技术要求较高,难...

  • 20205-14
    技术服务 酵母双杂交筛选服务

    蛋白的酵母双杂交实验是以酵母的遗传分析为基础,研究蛋白间相互作用的一种有效技术手段。转录活化蛋白可以和DNA上特异的序列结合而启动相应基因的转录反应。这种DNA结合与转录激活的功能是由其上两个相互独立的结构域,即DNA结合结构域(BindingDomain,BD)和转录活化结构域(ActivationDomain,AD)共同完成的。以Gal4系统为例,BD和AD分别由Gal4蛋白上不同的两个结构域(1-147aa与768-881aa)构成。在利用GAL4系统筛选cDNA文库或...

  • 20205-14
    技术服务 荧光原位杂交FISH

    荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,按照碱基互补的原则直接杂交结合到待检测染色体或单链核酸上,形成可被检测的杂交双链核酸。进行定性、定位、相对定量分析。FISH技术优势:操作简单、检测快速、结果易观察、可检测多种类样品、空间定位准确、灵敏性和特异性高FISH临床意义:指导临床治疗及药物选择、疾病的分期分型及预后判断、形态学检测的辅助手段荧光原位杂交(FISH)的实验步骤FIS...

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