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  • 20221-19
    安诺伦代理VMRD品牌

    VMRD(VeterinaryMedicalResearch&Development)公司是1981年由D.ScottAdams,DVM,PhD创立的,公司位于美国华盛顿,其产品广销国内外,是一家专门从事开发和制造兽医诊断检测试剂盒和相关试剂的公司,提供的产品主要包括诊断试剂盒,荧光试剂盒,抗体,免疫试剂盒等,公司的理念是为客户提供高质量、高效率的产品和服务,在这样的理念支撑下公司对动物生产者,兽医疫苗制造商,政府机构,制药公司和兽医工作者在提高动物健康方面产生了深远的影响。...

  • 20221-19
    抗体&蛋白纯化服务

    蛋白纯化是利用不同蛋白间内在的相似性与差异,利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染,而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异,利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。艾柏森生物可以提供大规模蛋白纯化、融合标签蛋白纯化、无标签蛋白纯化等多种蛋白纯化技术服务。艾柏森生物蛋白纯化服务包括:1.抗体纯化(ProteinA/G)2.工业级别大规模纯化服务3.膜蛋白纯化服务4....

  • 20221-18
    大肠杆菌在表达蛋白过程中越来越少?

    大肠杆菌表达系统是目前应用*泛地蛋白表达系统。它具有:遗传背景清楚;易于培养和控制;转化操作简单;表达水平高;成本低;周期短等特点。同时是常用也是经济实惠的蛋白表达系统,在基因表达技术中发展最早。主要可能有两种原因,一种是大肠在加入IPTG等诱导剂后大肠停止生长或者裂解,这时候我们要考虑蛋白本身对该菌是有一定毒性的,这时候我们可以选择一些采用严紧控制的宿主菌株,比如带有pLysS的菌株。另外一种原因就是很令人头疼的了,当我们发现出现大面积摇瓶中细菌量逐渐降低甚至培养基回复到澄...

  • 20221-18
    如何对包涵体蛋白进行表达与复性

    关于包涵体的复性一直是生物制药的瓶颈,包涵体的处理一般包括这么几步:菌体的破碎、包涵体的洗涤、溶解、复性以及纯化。一、包涵体蛋白的表达在平板上挑取单菌落,接种于含有氨苄青霉素和卡那霉素抗性的5mlLB培养基中,37℃过夜培养,然后转接到100mlLB培养基中,37℃培养至A600为0.4~0.6时,加入IPTG至终浓度为0.5mmol/L诱导3.5h。8000r/min离心5min收集菌体,加入10ml50mmol/LTris-HCl,冰浴下超声波破碎后12000r/min离...

  • 20221-13
    多克隆抗体制备的常见问题解析

    多克隆抗体制备能识别出与免疫原蛋白具有高同源性的蛋白,或者从非免疫原物种的组织样品中筛选靶蛋白,例如当未测试物种中的抗原性质未知时,有时会使用多克隆抗体。可识别多个结构域,即使原始抗原的一些空间结构或者序列发生小变化或者部分抗原决定簇变化,仍可以识别抗原,因此有更大的适应性。多克隆抗体制备的常见问题解析:1、免疫动物该如何选择?选择宿主动物时,一般要考虑两个问题:(1)免疫效果能否保证。特别是对于蛋白抗原的情况,为了保证免疫成功,就要求宿主动物与抗原来源物种之间有较远的亲缘关...

  • 20221-12
    双特异性T细胞衔接抗体

    双特异性抗体(bispecificantibody,BsAb),拥有两个不同的抗原结合位点,从而同时与两个靶抗原结合,在发挥抗体靶向性的同时,介导另外一种特殊的功能,例如一个结合靶细胞上的特异抗原,另一个结合淋巴细胞或者吞噬细胞等效应细胞,从而在肿瘤诊断及治疗过程中发挥传统抗体**的优势。作为最新应用的BispecificTCellEngager(BiTE)与传统抗体相比在组织渗透率、杀伤肿瘤细胞效率、脱靶率和临床适应症等指标方面具有较强的竞争力,临床应用优势显著。特别在使用...

  • 20221-11
    安诺伦代理Detroit R&D品牌——用于心血管疾病和癌症的研究

    DetroitR&D,Inc.成立于1997年,由HyesookKim博士创立,致力于通过jianduan技术提供最高质量的产品,与研究界建立信任关系。底特律研发一直稳步建立自己作为一个世界范围内的新型诊断和药物筛选产品的来源。DetroitR&D研发实验室和办公室位于密歇根州底特律市一个新的再开发区的中心。DetroitR&D研发公司的原始项目旨在开发简单廉价的高血压试剂盒,用于测量血液,尿液和组织中的新型脂肪酸生物标志物,现已发展成为一家在高血压,中风,心血管疾病和糖尿病...

  • 20221-11
    支原体污染细胞后清除支原体常用方法有哪些?

    1)对于非重要的细胞,如培养中的细胞、WCB的细胞等,将培养物与用过的培养基灭活后丢弃即可。对于较为重要的细胞,如来源珍贵或实验室中细胞保藏量较小等可以采用以下(2)-(8)的方法。2)动物体内接种除菌法:把受支原体污染的肿瘤细胞接种在同种动物皮下或腹腔中,借动物免疫系统消灭支原体,而肿瘤细胞却能在体内继续生长,待一定时间后,从体内取出细胞再进行培养繁殖。3)用清洗纯化法清除支原体污染的方法:细胞营养驯化→优质细胞群的筛选→细胞清洗→反复离心洗涤,其原理是利用离心力、细胞、微...

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