合成聚合物修饰

技术背景

过去30年来，利用蛋白质作为药物治疗疾病越来越受到人们的关注。大多数蛋白质治疗物质是以蛋白质的天然存在的动物或人形式为基础的（例如胰岛素，生长激素，红细胞生成素，白细胞介素-2等），并且在重组DNA工程细菌或真核细胞中产生。但是细菌细胞例如大肠杆菌中制备的重组蛋白质通常缺少翻译后修饰，而一般在蛋白质天然产生形式中发现翻译后修饰。没有这样的修饰则当对患者施用时会对蛋白质的药学性能有明显的负面影响。

糖基化作用是真核细胞常见翻译后修饰的一个例子，其涉及复杂的糖链与蛋白质的酶促连接。因为细菌表达系统中产生的重组蛋白质没有将蛋白质糖基化的能力，所以在需要糖基化形式或“糖蛋白”时使用真核表达系统例如植物，酵母，昆虫或哺乳动物细胞。制备重组糖蛋白的一个显著问题是得到的产物一般由不同糖基化形式的复杂混合物组成，这些不同糖基化形式可能具有大大不同的生理或药学性质。

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基于艾柏森成熟的抗体制备、蛋白表达以及基因工程平台，可以为您的蛋白质提供各种修饰服务，常见的如蛋白质的PEG修饰，糖基化修饰，等等。

下图：蛋白质的两种糖基化。

可以基于您的需求为您定制服务，服务举例如下：

例如*的水溶性聚合物，特别是以聚氧化烯为基础的聚合物，例如聚乙二醇“PEG”，更优质的聚合物成分包括聚氧化烯，聚酰胺氧化烯，或者其衍生物。甚至更优选的聚合物成分是分子量大于大约1,000道尔顿的分子式为-[C(O)-X-C(O)-NH-Y-NH]n-或-[NH-Y-NH-C(O)-X-C(O)]n-的聚酰胺，其中X和Y是可以是相同或不同的并且可以是支化或线性的二价基团，并且n是2-100的不连续整数，聚合物成分或者一个或多个间隔基团或连接基团当存在时可以包括生物学稳定或者生物可降解的多肽链或单元。例如，具有重复键合的聚合物根据键的易变性在生理条件下有不同的程度的稳定性。