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  • 202112-13
    重组IgG制备

    随着重组蛋白技术的进一步完善,真核哺乳动物细胞蛋白表达系统凭着蛋白折叠和完善的翻译后休息系统,表达的抗体更接近天然构象,从而具有和天然抗体相同的生物活性,因此常用于功能蛋白、抗体及临床疫苗的生产。艾柏森生物提供工业级别重组IgG、Fab和ScFv等抗体片段的制备和纯化服务。瞬时转染表达瞬时转染(transienttransfection)是将重组抗体基因导入真核细胞的方式之一。在瞬时转染中,重组DNA导入感染性强的细胞系以获得目的基因暂时但高水平的表达。转染的DNA不必整合到...

  • 202112-10
    全基因合成

    全基因合成获得基因的途径有两个:一是直接利用生物体的核酸(基因组DNA或mRNA)通过PCR和RT-PCR的方法来获取,但有的基因由于样本和模板等原因而无法获取;二是通过人工化学合成获得。项目名称基因全长(bp)实验周期价格普通基因合成5~7天询价1,000~2,0005~7天询价2,000~3,0005~7天询价长片段基因合成3,0005~7天询价特殊序列基因合成客户提供咨询询价客户提供:填写基因合成订购表,提供基因名称、长度、克隆载体、克隆位点、载体长度、载体抗性、基因序...

  • 202112-8
    纳米抗体研究平台

    纳米抗体制备服务安诺伦生物现已拥有较成熟的单域抗体研发技术平台,可为客户提供各种单域抗体库的构建服务,包括骆驼和羊驼的免疫库和天然库,以及全合成库等各种抗体库构建,并可根据客户需求选择合适的筛选策略,筛选功能性单克隆单域抗体。纳米抗体测序服务安诺伦生物科技有限公司可以为客户提供一种卓yue的新型纳米抗体测序服务。这项服务基于我们利用的鸟qiang法与抗体数据库相结合的技术“DatabaseAssistedShotgunSequencing”(DASS)所搭建的专业、新型的抗体...

  • 202112-8
    实验室经验总结之: 蛋白质相互作用几种方法比较

    当回转验证后呈阳性结果,需要GST-PULLDOWN(非生理条件下的验证,仅是体外验证,);如果想进一步确定结果,可以做CO-IP,(生理条件下的验证,结果比较可靠);IP与CO-IP的关系:IP就是用抗体把你要的蛋白免疫沉淀下来,然后去检测它。例如蛋白A在细胞内的蛋白量不同,或者有着不同的翻译后修饰,这是可以用A蛋白的抗体+proreinAbeads来IP,从细胞中把A拉下,再用特异的抗体(如磷酸化,泛素化抗体)来检测A的变化。co-ip的原理和IP是一样的,但是它检测的是...

  • 202112-7
    艾柏森X-射线晶体学技术原理

    技术介绍:X-射线分辨单克隆抗体-抗原复合物是分析单克隆抗体识别表位的zui可靠方法,该方法基于对单克隆抗体-抗原共晶体衍射的X-射线束的强度和角度测量,再用生物信息学的方法确定原子坐标,将复合体的三维结构完整可视化。抗原表位分析对抗体人源化改造,抗体亲和力提高,抗体稳定性改造,发现新的功能表位,改变抗体特异性,设计新抗体,基于抗原-抗体相互作用的立体构型设计新型功能分子改造抗体都很重要。应用该方法首先需获得纯度较高的抗原、抗体,并使其相互作用形成共晶,但由于成本及技术要求较...

  • 202112-6
    miRNA的检测

    miRNA的检测Real-timePCR方法克服了由于miRNA分子太短(~22nt)带来的定量最大难题而引入靶向特异性的反转录引物,该RT引物可以与成熟miRNA结合,形成反转录引物/成熟miRNA复合物,并在miRNA的5’末端延伸。这样就得到一个较长的反转录扩增因子,为进一步做实时定量PCR提供了符合要求的摸板。检测流程与原理:☀客户提供:提供样品:请提供新鲜且足量的样本,组织100~200mg,RNA模板/DNA模板5μg;提供信息:待测miRNA名称;详细的背景资料...

  • 202112-6
    关于细胞自噬,这些你都知道吗?

    细胞自噬是指在自噬相关基因的调控下,利用溶酶体降解自身受损的细胞器及大分子物质的过程,以此维持细胞自身的需要及细胞器的更新。一、细胞自噬的基本概念及特征1、自噬的过程细胞质中的线粒体等细胞器首先被称为“隔离膜”的囊泡所包被,这种“隔离膜”主要来自于内质网和高尔基体;囊泡逐渐闭合最终形成双层膜结构,即自噬体,其大小约为500nm左右,囊泡内常见的包含物有胞质成分和某些细胞器如线粒体、内吞体、过氧化物酶体等;自噬体的外膜与溶酶体融合形成降解自体吞噬泡;由溶酶体内的酶降解自体吞噬泡...

  • 202112-3
    蛋白定量有哪些方法?

    蛋白定量的方法有很多种,应用较多的主要有两种:BCA蛋白定量检测法和Bradford蛋白定量检测法,市售的蛋白定量试剂盒也多基于上述两种检测方法而开发的。两种方法均需配制蛋白标准品,蛋白与定量试剂经过一定时间的反应(BCA法反应为37℃、20-30min,Bradford法反应一般为37℃,5min),酶标仪读取样品的OD值,绘制的蛋白标准曲线,依据标准曲线计算WB蛋白的浓度。两种检测方法笔者均有使用经验,相比BCA法,Bradford法不仅节省反应时间,也无需配置反应试剂,...

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