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  • 20237-24
    IVD试剂原料国产化进程缓慢——博迈伦

    作为体外诊断试剂的上游原料,抗原和抗体、酶和辅酶是市场当下主要两大类,有研究表明50%以上的IVD试剂质量由原料决定,IVD试剂的主要成本也来自原料,这就使得下游厂商对实现原料自由的渴望。2021年似乎是一个转折点,以前不敢干不愿干的原料端,都开始干了,国内原料端领域迎来外延内增的热烈状态。广阔的市场空间、蓬勃发展的原料领域,是否就如国产原料厂商的意愿,实现国内核心原料自控或者进口替代?此前有数据统计,2019年总计不到83亿元的市场盘子里,进口产品差不多有73亿元,国产产品...

  • 20237-24
    蛋白表达异常的原因是什么?

    蛋白质的合成不仅仅是一个机械过程,还涉及到蛋白质的折叠和修饰。在合成过程中,蛋白质会迅速折叠成特定的三维结构,这对于蛋白质的功能至关重要。此外,还有一系列修饰过程,如磷酸化、甲基化和糖基化等,这些修饰可以影响蛋白质的稳定性、定位和功能。蛋白表达的异常与多种疾病的发生和发展相关。例如,某些癌症患者可能存在特定基因的突变,导致蛋白质过表达或缺失,从而促进肿瘤的生长和转移。研究蛋白质表达异常的机制,有助于发现新的治疗靶点和开发新的药物。蛋白表达的使用:1.选择适合的表达系统:根据需...

  • 20237-19
    体外诊断相关介绍-博迈伦IVD原料供应商

    摘要:体外诊断是在人体之外进行检测而获取临床诊断信息的一种诊断方法,它是现代医学广泛使用的诊断方法。体外诊断的范畴很广,按照检测原理或检测方法,体外诊断可以分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、血液体液诊断五种技术类别,除此之外,还有POCT(point-of-caretesting,即时检测)这类基于应用场景的细分类别。下面一起来了解一下体外诊断是什么意思吧。体外诊断,又称IVD(InVitroDiagnosis),是指在人体之外,通过对人体样本(血液、体液、组织等...

  • 20237-14
    兽用疫苗白油制备方法——博迈伦

    背景技术:1.白油又称液体石蜡,是经过特殊工艺深度精制后的一种矿物油,由于能增强动物对抗原的特异性免疫应答,其作为一种疫苗佐剂,已广泛应用于兽用疫苗的生产。然而由于白油成分在动物体内很难被代谢吸收,而且容易引起注射局部的无菌性炎症刺激,对动物体的生长代谢及肉品质都可能产生影响。因此白油的质量也直接影响着疫苗的免疫效果,劣质矿物油甚至能造成鸡群的生产性能下降、发病和死亡,相反地,优质的佐剂可以保证疫苗的质量稳定,使鸡群产生较高的抗体,形成较长的保护期,且注射方便省力。2.目前国...

  • 20237-13
    体外诊断IVD原料上游原材料——博迈伦

    体外诊断(IVD)指将人体的血液、体液等从人体内取出作为样本进行检测进而对疾病进行诊断,被称为“医生的眼睛”。作为临床诊疗中最主要的诊断方式,体外诊断为临床诊断提供了80%的信息,因此,IVD行业已经成为全球医疗器械行业中最大的细分领域。体外诊断产业分为上中下游产业,其中上游产业为体外诊断试剂核心原材料,主要是为中游体外诊断试剂生产企业提供基础原材料,如酶、辅酶、底物、抗原抗体、磁珠、微球等,属于基础材料学科,目前该领域以海外品牌产品占主导,国产体外诊断原材料行业还处于起步阶...

  • 20237-11
    IVD原料试剂研发——博迈伦

    在不同方法学的体外诊断产品的研发生产中,可选择、制备的主要反应成分通常包括化学原材料、生物原料、生物辅料和其他原辅料等。一、化学原料(一)原料分类:无机类:主要包括磷酸氢二钠、磷酸二氯钠、氯化钠、氢氧化钠等;有机类:主要包括三羟基氨基甲烷、枸橡酸、乙二胺四乙酸二钠、氨基吡啉、吐温20等;特殊化学原料:主要包括鲁米诺、聚乙二醇、丙烯酰胺、N,N,N',N'-四甲基二乙胺(TEMED)、溴化乙锭(EB)、染色剂等。(二)选择、制备特点:化学原料在体外诊断产品研制中,主要用于缓冲液...

  • 20237-5
    免疫诊断分析技术的发展——博迈伦

    美国临床化学会议规定:凡是通过测量光子计数的方法都是化学发光。与酶联免疫相比化学发光的进步点:1.全程自动化——机械与自动化;2.定量技术的优化:利用化学发光发光,精确计算光子数——光学;3.磁性颗粒的应用——材料;4.抗体标记技术的进步——生物化学。免疫诊断五大方法对比:化学发光是趋势与其他免疫诊断方法相比,化学发光由于其在安全性、自动化操作、测试准确性、以及测试速度等方面的系统性优势,在性能上对其他技术形成全面超越,因此成为免疫诊断的主流。化学发光步骤繁多。化学发光仪器构...

  • 20237-5
    IVD原料化学发光原理解析——博迈伦

    以酶促法(一步法)为例根据冲洗次数,可以分为一步法、两步法、三步法等、四步法;各个组分的量在5~200uL级别;所有过程均需要在特定温度中进行;样本中与被检测检测抗原/抗体结构类似的物质会对结果产生较大影响;化学发光产品开发流程多化学发光试剂盒产品开发流程:建平台•原理样机、磁珠-抗体标记平台、酶-抗体标记平台、试剂开发平台、校准质控开发平台买原料•潜在抗体(用于“磁珠”“酶标”,10种以上,)、潜在抗原(标准品)、其他生物化学品、被开发项目对照试剂盒标记•潜在抗体与磁性颗粒...

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