多克隆抗体制备的作用是什么？

多克隆抗体制备由多种抗原决定簇刺激机体，相应地就产生各种各样的单克隆抗体，这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体，机体内所产生的抗体就是多克隆抗体；除了抗原决定簇的多样性以外，同样一种抗原决定簇，也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。抗原刺激机体，产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。抗原上那部分可以引起机体产生抗体的分子结构，叫做抗原决定簇。...

技术服务|抗体亲和力检测优质服务售后保障

非标记（Label-free）交互分析是科学家用于研究生物分子之间相互作用的重要方法，艾柏森生物研究团队可运用*的Biacore、ProteOn和octet系统对抗体的亲和力和动力学进行测量。这些系统主要基于光学效应的技术－表面等离子体共振(SurfacePlasmonResonance,SPR)和生物膜层表面干涉技术（bio－layerinterferometry,BLI），可直接检测分子间相互作用并进行实时监测。亲和力动态测定方法-表面等离子共振法（SPR）是一种生物大分...

小鼠源单克隆抗体定制服务流程

★服务组合注：1)由于受试动物较为脆弱，制备工艺复杂，为防止实验意外，本公司小鼠单抗制备免疫数量一般为5只，具体免疫数量可以依据抗原的获得量与客户协商调整，但是每种抗原建议最少免疫数量3只；2)所有的小鼠单抗制备项目，如果由亲和纯化改为抗原特异性亲和纯化，价格增加500元；3)我方对于原真核蛋白从头制备服务，可提供免费的蛋白结构分析与密码子优化服务。4)以上价格均为目录报价，实际价格以项目实际为准★经典案例（小鼠源单克隆抗体定制服务（MouseMonoclonalAntibo...

CRISPR大牛张锋教授发现一类ji具应用潜力的新型基因编辑系统

在过去十年内，科学家们已经将来自微生物的CRISPR系统改造成了基因编辑技术，这是一种精确的、可编程的修改DNA的系统。如今，在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院麦戈文研究所和布罗德研究所的研究人员发现了一类新的可编程的DNA修改系统，称为OMEGA（ObligateMobileElementGuidedActivity），它们可能天然地参与了在整个细菌基因组中重排小片段DNA的工作。相关研究结果于2021年9月9日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Thewide...

基因载体图谱应该这样阅读！

基因载体是基因工程的核心，也是基因治疗中强有力的生物工具，我们先来认识和阅读载体图谱吧。一、载体分类及载体组成元件载体分类1、按属性分类:病毒载体和非病毒载体病毒载体是一种常见的分子生物学工具，可将遗传物质带入细胞，原理是利用病毒具有传送其基因组进入目的细胞，进行感染的分子机制。可发生于完整活体或是细胞培养中。可应用于基础研究、基因疗法或疫苗。用于基因治疗和疫苗的病毒载体应具备以下基本条件:(1)携带外源基因并能包装成病毒颗粒;(2)介导外源基因的转移和表达;(3)对，人体不...

蛋白表达助手——密码子优化

mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基叫做1个密码子。密码子优化是通过基因工程技术，根据宿主的密码子偏好性调整基因的同义密码子，达到消除稀有密码子的目的，并且优化如mRNA二级结构和Motif等相关参数，从而提高翻译效率。当异源基因在宿主中无法有效表达时，可以考虑进行密码子优化，调整同义密码子和相关的调控元件，提高翻译效率。通过这种方法提高异源基因翻译效率的报道已经很多。如为了在人胚胎肾细胞（HEK293T）中提高重组猪白细胞介素-7（pIL-7）的表达，崔...

技术服务|纳米抗体亲和力成熟服务

1993年，比利时布鲁塞尔自由大学免疫学家Hamers-Casterman教授以及他的同事们在骆驼（骆驼科，后来研究证实也包括单峰骆驼和羊驼）的血清中发现了一种与传统抗体结构不同的新型抗体，这种抗体仅仅由两条重链构成，被称为重链抗体(heavy-chainantibody,HCAb)。重链抗体的重链的可变区称为VHH(variabledomainofheavychainofheavy-chainantibody)，通过体外重组表达制备的VHH分子质量仅仅为15kDa，是传统抗...

酶切反应条件的优化

当建立内切酶酶切反应体系时有几个关键因素需要考虑。比如如何在正确的反应体系中，加入适量的DNA、内切酶和缓冲液，就可以获得最佳酶切效果。根据定义，在50μl体系中，1单位的限制性内切酶可以在60分钟内*切割1μg的底物DNA。上述酶、DNA与总反应体积的比值可以做为建立反应体系的参考数据。但是，目前大多数科研人员会遵循下表中所列的标准反应条件，使用5－10倍的过量酶切割DNA，这样有利于克服由于DNA来源不同、质量和纯度不同而造成的实验失败。“标准”反应体系内切酶从冰箱取出后...